Arimidex 1 mg Orifarm Filmtabletten

186,39 

Categoria:

Descrizione

Ingredienti

  • principio attivo: anastrozolo;
  • 1 compressa rivestita con film contiene 1 mg di anastrozolo;
  • eccipienti: lattosio, monoidrato; povidone, sodio amido glicolato (tipo A), magnesio stearato; rivestimento del film.

Forma farmaceutica

Compresse rivestite con film.

Proprietà fisico-chimiche di base: compresse rotonde, bianche, biconvesse, rivestite con film. Le compresse sono incise.

Farmacodinamica

Meccanismo d’azione ed effetti farmacodinamici

  • Arimidex è un potente inibitore non steroideo dell’aromatasi altamente selettivo. Nelle donne in postmenopausa, l’estradiolo è prodotto principalmente dalla conversione dell’androstenedione in estrone nei tessuti periferici dal complesso enzimatico dell’aromatasi. L’estrone viene ulteriormente convertito in estradiolo. È stato dimostrato che la riduzione dei livelli circolanti di estradiolo ha un effetto terapeutico nelle donne con tumore al seno. Nelle donne in postmenopausa, Arimidex alla dose giornaliera di 1 mg ha determinato una riduzione dei livelli di estradiolo di oltre l’80%, confermata da un test altamente sensibile.
  • Arimidex non ha attività progestinica, androgenica o estrogenica.
  • Arimidex, in dosi giornaliere fino a 10 mg, non ha alcun effetto sulla secrezione di cortisolo e aldosterone misurata prima e dopo il test standard di stimolazione con ormone adrenocorticotropo (ACTH). Pertanto, non è necessario sostituire i corticosteroidi.

Indicazioni

Arimidex è indicato per:

  • il trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo positivo ai recettori ormonali in fase iniziale nelle donne in postmenopausa;
  • trattamento adiuvante del carcinoma mammario invasivo con recettori ormonali positivi in fase iniziale in donne in postmenopausa che hanno ricevuto una terapia adiuvante con tamoxifene per 2-3 anni;
  • trattamento del carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi in donne in postmenopausa.

Controindicazioni

Arimidex è controindicato nelle pazienti:

  • durante la gravidanza e l’allattamento;
  • con ipersensibilità nota all’anastrozolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Precauzioni speciali per la sicurezza

I medicinali inutilizzati o i rifiuti devono essere smaltiti in conformità alle disposizioni locali.

Informazioni aggiuntive

sostanza attiva

anastrozolo

Quantità di sostanza, mg

1 mg

modulo per il rilascio

compresse

1 compressa mg

1 mg

Blister per confezione, pz

10

Produttore

Orifarm GmbH

volume degli ordini

1 confezione (10 blister)

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